智慧树知到临床药物代谢动力学答案

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第一章单元测试

1、垂体后叶素粉通过鼻粘膜给药，跨膜转运方式为胞饮（）

A:错

B:对

答案:【对】

2、ABC转运体的特点是相对分子量较小，多为原发主动转运型（）

A:错

B:对

答案:【错】

3、在已知化合物中，与P-gp有亲和力的药物几乎占一半（）

A:错

B:对

答案:【对】

4、主要负责将他汀类药物、ACEI类药物转运进入体内的转运体是（）

A:P-gp

B:MRP

C:OATP

D:OAT

答案:【OATP】

5、下列转运体属于SLC转运体的是（）

A:MATEs

B:BSEP

C:P-gp

D:MRPs

答案:【MATEs】

第二章单元测试

1、氯霉素在体内经Ⅰ相代谢的反应为氧化反应。（）

A:对

B:错

答案:【错】

2、CYP2C19在体内主要参与下列哪种反应？（）

A:结合

B:乙酰化

C:羟化

D:甲基化

答案:【羟化】

3、个体差异可由以下哪种因素引起（）

A:同种药物的不同剂型

B:药物相互作用

C:用药剂量不同

D:CYP450的多态性

答案:【CYP450的多态性】

4、异烟肼经NAT2代谢，PM基因型易发生外周神经炎。（）

A:错

B:对

答案:【对】

5、CYP1A2活性增强可能是下列哪些疾病的危险因素（）

A:结肠癌

B:肺癌

C:膀胱癌

D:乳腺癌

答案:【结肠癌,肺癌

,膀胱癌】

第三章单元测试

1、下列哪种测定血浆蛋白的方法，哪些用到半透膜？()

A:超滤法

B:超离心法

C:凝胶滤过法

D:透析法

答案:【超滤法,透析法】

2、药物与血浆蛋白结合()

A:存在饱和、置换现象

B:.为不可逆结合

C:导致药物激活

D:导致结构转化

E:具有结构特异性

答案:【存在饱和、置换现象】

3、血浆白蛋白与药物发生结合后，错误的描述是（）

A:结合后药物暂时失去药理学活性

B:肝硬化病人药物与血浆蛋白的结合率下降

C:血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少

D:药物与血浆蛋白结合后暂时不进入组织分布

答案:【血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少】

4、Klotz求算蛋白结合率时，如两药物有共同的Y轴截距，则两药物共同竞争蛋白上的相同结合位点。（）

A:错

B:对

答案:【对】

5、碱性药物主要与α-酸性糖蛋白或脂蛋白结合，且呈现显著的个体差异。（）

A:对

B:错

答案:【对】

第四章单元测试

1、通常用下列哪些参数来衡量吸收程度和速度?（）

A:生物利用度

B:峰浓度

C:药时曲线下面积

D:峰时间

答案:【生物利用度

,峰浓度,药时曲线下面积,峰时间】

2、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/ml，经计算其表观分布容积为（）

A:200ml

B:100ml

C:500ml

D:50ml

答案:【200ml】

3、某药的t1/2为1.2h，给药后完全以原型经肾排泄，如患者肾功能减弱50％，该药的生物半衰期变为多少？（）

A:0.6h

B:.3.6h

C:2.4h

D:1.2h

答案:【2.4h】

4、对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()

A:1.693

B:2.693

C:0.346

D:0.693

答案:【0.693】

5、如药物在体内存在一个效应室，则血药浓度效应曲线可能为（）

A:同步变化

B:逆时针滞后环

C:钟罩型

D:顺时针滞后环

答案:【逆时针滞后环】

第五章单元测试

1、具有非线性代谢动力学特征的药物，其代谢产物的组成或比例可能随剂量而变化。（）

A:错

B:对

答案:【对】

2、下列具有非线性药代动力学特征的药物是：（）

A:苯妥英钠

B:舍曲林

C:青霉素

D:地西泮

答案:【苯妥英钠】

3、药物表现为零级动力学消除时，可导致半衰期延长的是（）

A:血浆蛋白结合率降低

B:给药剂量增加

C:生物利用度降低

D:消除速度加快

答案:【给药剂量增加】

4、具有非线性代谢动力学特征的药物，其消除半衰期随给药剂量的增加而缩短。（）

A:对

B:错

答案:【错】

5、容量限制过程或酶诱导、酶抑制是引起非线性动力学的主要原因。（）

A:错

B:对

答案:【对】

第六章单元测试

1、血药浓度与药理效应不同步时，治疗药物监测不能说明问题。（）

A:错

B:对

答案:【对】

2、在评价疗效时通常测定药物的谷浓度，而怀疑药物中毒时，则需测定峰浓