知到制药化学(山东联盟)智慧树答案

第一章单元测试

1:药物化学被称为()。

A:化学与生命科学的交叉学科

B:化学与生物学的交叉学科

C:化学与生理学的交叉学科

D:化学与病理学的交叉学科

答案:化学与生命科学的交叉学科

2:下列哪项是药物化学的任务（）。

A:为临床合理用药奠定理论基础

B:为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺

C:确定药物的剂量和使用方法

D:探索新药的途径和方法

E:研宄药物的理化性质

答案:为临床合理用药奠定理论基础

为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺

探索新药的途径和方法

研宄药物的理化性质

3:药物化学是一门历史悠久的经典科学，具有坚实的发展基础，积累了丰富的内容，为人类健康作出了重要的贡献，随着人类寿命的不断延长，生活质量的不断提高，社会医学发展的广泛需求，对药物提出了更高的要求。（）

A:对

B:错

答案:对

第二章单元测试

1:药物的解离度和生物活性有什么关系（）。

A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强

B:合适的解离度有最大的活性

C:增加解离度，不利吸收，活性下降

D:增加解离度，离子浓度下降，活性增强

答案:合适的解离度有最大的活性

2:凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称为（）。

A:无机药物

B:天然药物

C:药物

D:化学药物

答案:药物

3:Imipramine为（）。

A:通用名

B:化学名

C:商品名

D:别名

答案:通用名

4:某一药物味道相当苦，可以考虑下列哪种方法改善药物的味道（）。

A:软药设计

B:前药设计

C:硬药设计

D:去除药效团

答案:前药设计

5:化合物在有机溶剂及水两相间达到平衡时的浓度比值称为（）。

A:构效关系

B:生物电子等排体

C:解离常数

D:脂水分配系数

答案:脂水分配系数

6:为减少药物的蓄积毒性，可以将药物设计成（）。

A:前药

B:硬药

C:软药

D:其它选项都不对

答案:软药

7:已知的药物作用靶点主要包括（）。

A:受体

B:酶

C:离子通道

D:核酸

答案:受体

酶

离子通道

核酸

8:药物分子含有下列哪些基团时可以修饰成前药（）。

A:羟基

B:羧基

C:氨基

D:羰基

答案:羟基

羧基

氨基

羰基

9:药物在体内的过程可以分为（）。

A:药剂相

B:药动相

C:转运

D:药效相

答案:药剂相

药动相

药效相

10:下列药物名称不受法律保护的是（）。

A:通用名

B:化学名

C:商品名

D:别名

答案:通用名

化学名

别名

第三章单元测试

1:Chlorpromazine分子侧链倾斜于何方向是其具有抗精神病作用的重要结构特征（）。

A:苯环

B:氨基侧链

C:有氯取代的苯环

D:吩噻嗪环

答案:有氯取代的苯环

2:三环类抗抑郁药的活性代谢物为（）。

A:N–氧化产物

B:羟基化产物

C:N–单脱甲基化产物

D:N–季胺化产物

答案:N–单脱甲基化产物

3:Morphine易氧化变色是由于结构中含有哪种基团（）。

A:醇羟基

B:双键

C:酚羟基

D:叔氨基

答案:酚羟基

4:Morphine的化学结构中（）。

A:含有哌啶环

B:含有菲环

C:含有异喹啉环

D:含有萘环

答案:含有哌啶环

5:Diazepam结构中活性必需的结构是（）。

A:氯原子

B:亚胺键

C:苯环

D:七元亚胺内酰胺环

答案:七元亚胺内酰胺环

6:地西泮在体内可以发生水解，其中哪个位置发生水解不影响其生物利用度（）。

A:1,2位

B:3,4位

C:4,5位

D:7,8位

答案:4,5位

7:Chlorpromazine属于哪类抗精神病药物（）。

A:吩噻嗪类

B:噻吨类

C:丁酰苯类

D:二苯并氮杂䓬类

答案:吩噻嗪类

8:下列药物不具有抗癫痫作用的是（）。

A:卡马西平

B:螺内酯

C:氮芥

D:利巴韦林

答案:螺内酯

氮芥

利巴韦林

9:下列方法可以增强苯二氮䓬类药物镇静催眠作用的是（）。

A:4,5位双建骈入四氢噁唑环

B:1,2位双建骈入三唑环

C:7位引入吸电子基团

D:去掉七元环

答案:4,5位双建骈入四氢噁唑环

1,2位双建骈入三唑环

7位引入吸电子基团

10:Diazepam的体内活性代谢产物为（）。

A:甘氨酸

B:奥沙西泮

C:硝西泮

D:替马西泮

答案:奥沙西泮

替马西泮

第四章单元测试

1:《中国药典》规定盐酸普鲁卡因水针剂要检查的特殊杂质是（）。

A:对氨基苯甲酸钠

B:对氨基苯甲酸

C:普鲁卡因胺

D:二乙氨基乙醇

答案:对氨基苯甲酸

2:临床上可作为抗心律失常药物使用的局部麻醉药是（）。

A:盐酸普鲁卡因

B:硫卡因

C:丁卡因

D:盐酸利多卡因

答案:盐酸利多卡因

3:与8-氯茶碱结合成盐用于抗晕动病药的药物是（）。

A:曲吡那敏

B:非索非那定

C:苯海拉明

D:阿司咪唑

答案:苯海拉明

4:氯雷他定在人体内的主要代谢产物（）

A:氯雷他定的葡萄糖醛酸结合产物

B:氯雷他定的脂环氧化反应产物

C:氯雷他定的去乙氧羧基产物（地氯雷他定）

D:氯雷他定的谷胱甘肽结合产物

答案:氯雷他定的去乙氧羧基产物（地氯雷他定）

5:一患者患有重症肌无力，医生推荐使用新斯的明，但患者口服困难，其注射药品对应的酸根是（）

A:CH3COO-

B:Br-

C:HSO4-

D:CH3SO4-

答案:CH3SO4-

6:关于Vitali反应的说法正确的是（）

A:阿托品类生物碱与浓硫酸和重铬酸钾加热条件下发生反应

B:阿托品类生物碱与发烟硝酸加热条件下发生反应

C:阿托品类生物碱与KBr加热发生取代反应

D:阿托品类生物碱发生Vitali反应后最终显深红棕色，且不会褪色

答案:阿托品类生物碱与发烟硝酸加热条件下发生反应

7:国家按第一类精神药品管理的药物有（）

A:盐酸麻黄碱

B:去氧麻黄碱

C:安非他明

D:二亚甲基双氧安非他明

答案:去氧麻黄碱

二亚甲基双氧安非他明

8:加入三氯化铁试液会产生紫色的药物是（）

A:异丙嗪

B:氯雷他定

C:苯海拉明

D:沙丁胺醇

答案:沙丁胺醇

9:可卡因结构改造中发现其局部麻醉作用的药效结构片段是（）

A:托品环

B:甲氧羰基

C:莨菪烷双环

D:苯甲酸酯

答案:苯甲酸酯

10:关于毛果芸香碱的结构和作用的说法，不正确的是（）

A:毛果芸香碱结构中含有咪唑环

B:毛果芸香碱结构中含有内酯环

C:毛果芸香碱结构中含有两个手性中心

D:毛果芸香碱为M胆碱受体拮抗剂

答案:毛果芸香碱为M胆碱受体拮抗剂

11:麻沸散在药物化学领域属于（）

A:抗胆碱药

B:胆碱酯酶抑制剂

C:拟胆碱药

D:组胺H1受体拮抗剂

答案:抗胆碱药

12:从毒扁豆碱的结构简化研发出的药物是（）

A:氯贝胆碱

B:毒扁豆碱

C:溴新斯的明

D:毛果芸香碱

答案:溴新斯的明

第五章单元测试

1:下列哪个二氢吡啶类钙通道阻滞剂药物没有手性（）

A:硝苯地平

B:尼群地平

C:苯环酸氨氯地平

D:盐酸地尔硫卓

答案:硝苯地平

2:血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利的发现是（）

A:从天然活性物质中筛选

B:以生物化学或药理学为基础发现

C:从药物的代谢产物中发现

D:从药物的毒副作用观察中发现

答案:以生物化学或药理学为基础发现

3:洛伐他汀的构效关系中，为其活性必需的结构是（）

A:萘环上的甲基

B:六元内酯环或其开环结构

C:侧链酸

D:其他选项都对

答案:六元内酯环或其开环结构

4:关于去甲肾上腺素代谢的说法，不正确的是（）

A:进入效应器细胞并被快速代谢代谢主要受到儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化

B:代谢失活与肾上腺素一致

C:代谢反应主要为苯环3-OH的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱除

D:可经主动再摄取返回神经元细胞并被储存于囊泡

答案:进入效应器细胞并被快速代谢代谢主要受到儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化

5:化学结构中含有儿茶酚结构的药物是（）

A:普萘洛尔

B:甲基多巴-

C:沙丁胺醇

D:麻黄碱

答案:甲基多巴-

6:能与2,4-二硝基苯肼生成黄色的苯腙沉淀的药物是（）

A:美西律

B:奎尼丁

C:胺碘酮

D:普鲁卡因胺

答案:胺碘酮

7:硝酸甘油的性质及临床特点不包括（）

A:在低温条件下可凝固为两种固体形式

B:弱酸性条件下易于水解

C:有挥发性

D:经口腔黏膜给药

答案:弱酸性条件下易于水解

8:通过抑制cAMP的生成，导致激素敏感脂酶活性下降，使脂肪组织中TG的水解减少，肝脏合成TG所需的自由脂肪酸不足，进而使TG合成减少的药物是（）

A:洛伐他汀

B:吉非罗齐

C:烟酸

D:右旋甲状腺素

答案:烟酸

第六章单元测试

1:奥美拉唑的活性代谢物是（）。

A:次磺酸

B:次磺酰胺

C:磺酰胺

D:吡帕拉唑

答案:次磺酰胺

2:熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（）。

A:环系不同

B:C7光学活性异构体不同

C:C7位取代基不同

D:20位取代的光学活性不同

答案:C7光学活性异构体不同

3:下列药物中，具有光学活性的是（）。

A:奥美拉唑

B:雷尼替丁

C:多潘立酮

D:甲氧氯普胺

答案:奥美拉唑

4:属于促胃动力药的是（）。

A:盐酸的芬尼多和舒必利

B:多