绪论单元测试
1、下列关于辅料作用叙述不正确的是()
A:有利于制剂形态的形成
B:可以使制备过程顺利进行
C:不能提高制剂的生物学稳定性
D:可以调节有效成分的作用
答案:【不能提高制剂的生物学稳定性】
2、不属于按分散系统分类的剂型是
A:浸出药剂
B:溶液剂
C:乳剂
D:混悬剂
答案:【浸出药剂】
3、下列关于剂型表述错误的是
A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B:同一种剂型可以有不同的药物
C:同一种药物也可制成多种剂型
D:剂型系指某一药物的具体品种
答案:【剂型系指某一药物的具体品种】
4、
4.属于按形态分类的剂型是
A:浸出药剂
B:溶液剂
C:乳剂
D:液体药剂
答案:【液体药剂】
5、下列不属于药剂学研究任务的是
A:新剂型
B:新药
C:新设备
D:新生产工艺
答案:【新药】
6、《中华人民共和国药典》是由
A:国家药典委员会制定的药物手册
B:国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C:国家颁布的药品集
D:国家药品监督局制定的药品标准
答案:【国家药典委员会编写的药品规格标准的法典】
7、下列关于剂型重要性的描述错误的是
A:可降低药物的毒性作用
B:可影响药物作用的性质
C:可决定药物的作用
D:可影响药物作用的速度
答案:【可决定药物的作用】
8、药品生产质量管理规范的缩写是
A:GMP
B:GLP
C:GCP
D:GSP
答案:【GMP】
9、()是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。
A:物理药剂学
B:生物药剂学
C:工业药剂学
D:药物动力学
答案:【工业药剂学】
10、药物的给药形式称为()
A:剂型
B:制剂
C:药剂学
D:药物
答案:【剂型】
第一章单元测试
1、作为药用乳化剂最合适的HLB值为
A:2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B:4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C:3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D:8(W/O型);6-10(O/W型)
答案:【3-8(W/O型);8-16(O/W型)】
2、配制药液时,搅拌的目的是增加药物的
A:润湿性
B:表面积
C:溶解度
D:溶解速度
答案:【溶解速度】
3、乳剂的附加剂不包括
A:乳化剂
B:抗氧剂
C:增溶剂
D:防腐剂
答案:【增溶剂】
4、对液体药剂的质量要求错误的是
A:液体制剂均应澄明
B:制剂应具有一定的防腐能力
C:内服制剂的口感应适宜
D:含量应准确
答案:【液体制剂均应澄明】
5、混悬剂中结晶增长的主要原因是
A:药物密度较大
B:粒度分布不均匀
C:ζ电位降低
D:分散介质粘度过大
答案:【粒度分布不均匀】
6、下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
A:氢氧化镁
B:二氧化硅
C:皂土
D:氢氧化钙
答案:【氢氧化钙】
7、下面有关沉降容积比叙述不正确的是
A:指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B:可以用来比较混悬剂的稳定性
C:可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D:若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定
答案:【若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定】
8、往混悬剂中加入电解质时,控制ξ电势在什么范围内,能使其恰好产生絮凝作用?
A:5-10mv
B:10-15mv
C:20-25mv
D:15-20mv
答案:【20-25mv】
9、HLB值在多少的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂。
A:13-16
B:8-16
C:5-10
D:3-8
答案:【3-8】
10、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A:手工法
B:干胶法
C:湿胶法
D:直接混合法
答案:【干胶法】
第二章单元测试
1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
A:注射用无菌粉末
B:溶液型注射剂
C:混悬型注射剂
D:乳剂型注射剂
答案:【溶液型注射剂】
2、下列哪一项不属于注射剂的特点?
A:起效迅速
B:可局部定位
C:生产过程简单
D:对机体刺激较大
答案:【生产过程简单】
3、关于热原的叙述中正确的是
A:引起人的体温异常升高的物质
B:是微生物产生的一种外毒素
C:热原的主要致热成分是磷脂
D:不同微生物产生的热原的致热能力相同
答案:【引起人的体温异常升高的物质】
4、无法彻底破坏的热原加热方法为
A:180、3-4小时
B:260℃、1小时
C:100℃、10分钟
D:250℃、30-45分钟
答案:【100℃、10分钟】
5、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
A:高温法
B:离子交换法
C:吸附法
D:超滤法
答案:【高温法】
6、氯化钠的等渗当量是指
A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
答案:【与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量】
7、已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃,欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升,用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠
A:6.2g
B:3g
C:5.63g
D:4.83g
答案:【4.83g】
8、注射用水保存的温度可为
A:37℃
B:25℃
C:60℃
D:80℃以上
答案:【80℃以上】
9、目前制备注射用水最有效、最常用的方法是
A:离子交换法
B:电渗析法
C:蒸馏法
D:反渗透法
答案:【蒸馏法】
10、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是
A:静脉注射
B:皮内注射
C:肌内注射
D:皮下注射
答案:【皮下注射】
第三章单元测试
1、粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是
A:酒
B:水
C:蜂蜜
D:面糊
答案:【酒】
2、片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。
A:对
B:错
答案:【错】
3、下列丸剂中不能用泛制法制备的是
A:水丸
B:蜜丸
C:水蜜丸
D:糊丸
答案:【蜜丸】
4、溶出速率快慢排列为
A:包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂
B:混悬剂<包衣片<片剂<胶囊剂<散剂
C:胶囊剂<片剂<包衣片<散剂<混悬剂
D:散剂<胶囊剂<片剂﹤包衣片<混悬剂
答案:【包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂】
5、下列空心胶囊中,容积最小的是
A:1号
B:2号
C:3号
D:4号
答案:【4号】
6、下列有关栓剂的叙述,正确的是
A:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类
B:栓剂常温条件下为固体,纳入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C:栓剂既可用于局部治疗,也可发挥全身作用
D:选项A,B,C都对
答案:【选项A,B,C都对】
7、下列有关栓剂的说法,哪一个是不正确的?
A:将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法
B:制栓模具内壁应涂布少许润滑油
C:热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融
D:热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出
答案:【热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出】
8、下列关于胶囊剂的叙述中正确的是
A:可掩盖药物不适的臭味
B:可提高药物稳定性
C:可掩盖药物不良苦味
D:选项ABC都是
答案:【选项ABC都是】
9、颗粒剂的质量检查包括
A:粒度
B:水分
C:装量差异
D:选项ABC都对
答案:【选项ABC都对】
10、关于颗粒剂的叙述错误的是
A:专供内服的颗粒状制剂
B:颗粒剂的附着性能大大降低
C:只能用水冲服,不可以直接吞服
D:溶出和吸收速度较快
答案:【只能用水冲服,不可以直接吞服】
第四章单元测试
1、大分子药物经皮吸收的主要途径是
A:表皮途径
B:附属器途径
C:细胞旁路途径
D:细胞途径
答案:【附属器途径】
2、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A:乙醇
B:山梨酸
C:表面活性剂
D:二甲基亚砜(DMSO)
答案:【山梨酸】
3、经皮给药贴剂的选药原则,不包括
A:药物剂量小
B:分子量小,油水分配系数对数值在1-2之间
C:对皮肤无刺激,不发生过敏反应
D:适合药理作用弱的药物
答案:【适合药理作用弱的药物】
4、下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
A:皮肤因素
B:经皮吸收促进剂的浓度
C:背衬层的厚度
D:基质的pH
答案:【背衬层的厚度】
5、药物透皮吸收是指
A:药物通过表皮到达深层组织
B:药物主要作用于毛囊和皮脂腺
C:药物在皮肤用药部位发挥作用
D:药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
答案:【药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程】
6、以下各项中,不是透皮给药系统组成的是
A:崩解剂
B:背衬层
C:粘胶剂层(压敏胶)
D:防粘层
答案:【崩解剂】
7、可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是
A:背衬材料
B:防粘层
C:油酸
D:聚丙烯酸类压敏胶
E:智能给药系统
答案:【油酸】
8、在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是
A:背衬材料
B:防粘层
C:油酸
D:聚丙烯酸类压敏胶
答案:【背衬材料】
9、经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是
A:背衬材料
B:防粘层
C:油酸
D:聚丙烯酸类压敏胶
答案:【防粘层】
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