网课知到医学遗传学智慧树答案（湖北科技学院）

第一章单元测试

1、遗传病最主要的特点是（）。

A:先天性

B:不治之症

C:家族性

D:罕见性

E:遗传物质改变

正确答案:【遗传物质改变】

2、遗传病中种类最多的是（）。

A:常染色体显性遗传病

B:X连锁隐性遗传病

C:多基因遗传病

D:单基因遗传病

E:Y连锁遗传病

正确答案:【单基因遗传病】

3、表现为母系遗传的遗传病是（）。

A:染色体病

B:单基因遗传病

C:多基因遗传病

D:线粒体遗传病

E:体细胞遗传病

正确答案:【线粒体遗传病】

4、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的遗传学分支学科属于（）。

A:医学遗传学

B:临床遗传学

C:群体遗传学

D:人类遗传学

E:群体遗传学

正确答案:【临床遗传学】

5、苯丙酮尿症的发生（）。

A:完全由遗传因素决定发病

B:遗传因素和环境因素对发病都有作用

C:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

D:基本上由遗传因素决定发病

E:发病完全取决于环境因素

正确答案:【基本上由遗传因素决定发病】

6、遗传病传递的不是疾病本身，而是疾病的遗传基础。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

7、按照遗传病的概念，有的遗传病是不能从上一代传给下一代的。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

8、遗传病的发病有单由遗传因素决定的，又有由遗传因素与环境因素共决定的，只要从亲代获得了致病基因就一定会

发病。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

9、属于多基因遗传病的疾病包括（）。

A:冠心病

B:糖尿病

C:血友病A

D:支气管哮喘

E:精神分裂症

正确答案:【冠心病

糖尿病

支气管哮喘

精神分裂症】

10、属于单基因遗传病的疾病是（）。

A:冠心病

B:21三体综合征

C:血友病

D:成骨不全

E:脊柱裂

正确答案:【血友病

成骨不全】

第二章单元测试

1、真核细胞断裂基因的编码序列是（）。

A:外显子

B:内含子

C:增强子

D:启动子

E:终止子

正确答案:【外显子】

2、染色质的一级结构单位是（）。

A:染色质丝

B:螺线管

C:染色单体

D:核小体

E:超螺线管

正确答案:【核小体】

3、微卫星DNA一般出现在下列（）序列中。

A:编码DNA

B:非编码DNA

C:外显子

D:假基因

E:结构基因

正确答案:【非编码DNA】

4、在人类基因组计划中我国承担了（）染色体的序列分析工作。

A:3号短臂

B:4号短臂

C:5号短臂

D:6号短臂

E:7号短臂

正确答案:【3号短臂】

5、hnRNA的修饰、加工过程包括：（）。

A:戴帽（5′端加m7GpppN）

B:加尾（3′端加PolyA）

C:切除内含子，拼接外显子

D:特定碱基的甲基化

E:加入或删除尿嘧啶

正确答案:【戴帽（5′端加m7GpppN）

加尾（3′端加PolyA）

切除内含子，拼接外显子】

6、断裂基因的结构包括（）。

A:外显子

B:内含子

C:启动子

D:增强子

E:终止子

正确答案:【外显子

内含子

启动子

增强子

终止子】

7、属于串联重复DNA序列的有（）。

A:卫星DNA、B:小卫星DNA

C:微卫星DNA

D:外显子

E:编码序列

正确答案:【卫星DNA、小卫星DNA

微卫星DNA】

8、基因是决定RNA和蛋白质的DNA序列。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

9、结构基因的结构包括编码序列和调控序列。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

10、基因的主要功能是通过转录和翻译决定生物体的性状。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

第三章单元测试

1、紫外线诱发基因突变的主要形式是（）。

A:DNA断裂

B:碱基替换或移码突变

C:形成嘧啶二聚体

D:动态突变

E:无义突变

正确答案:【形成嘧啶二聚体】

2、化学诱变剂诱发基因突变的类型主要是（）。

A:DNA断裂

B:碱基替换或移码突变

C:形成嘧啶二聚体

D:动态突变

E:无义突变

正确答案:【碱基替换或移码突变】

3、某种氨基酸的遗传密码突变为终止密码，这种突变被称为（）。

A:终止密码突变

B:无义突变

C:错义突变

D:静态突变

E:动态突变

正确答案:【无义突变】

4、DNA的下列哪种变化可以引起移码突变？（）

A:一个碱基对的转换

B:一个碱基对的颠换

C:三个碱基对的插入

D:一个碱基对的插入

E:三个碱基的缺失

正确答案:【一个碱基对的插入】

5、同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。

A:等位基因

B:复等位基因

C:显性基因

D:隐性基因

E:断裂基因

正确答案:【复等位基因】

6、动态突变的发生机理是（）。

A:基因缺失

B:基因突变

C:基因重复

D:核苷酸重复序列的扩增

E:基因复制

正确答案:【核苷酸重复序列的扩增】

7、下列变化属于转换的是（）。

A:T→A

B:U→A

C:C→G

D:A→G

E:G→C

正确答案:【A→G】

8、GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA分子，这一突变属于（）。

A:同义突变

B:无义突变

C:错义突变

D:调控序列突变

E:内含子与外显子剪辑突变

正确答案:【内含子与外显子剪辑突变】

9、含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过（）进行修复。

A:慢修复

B:快修复

C:超快修复

D:重组修复

E:切除修复

正确答案:【重组修复】

10、下列哪种修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤？（）

A:慢修复

B:快修复

C:光复活修复

D:重组修复

E:光复活修复

正确答案:【重组修复】

第四章单元测试

1、染色质和染色体是（）。

A:同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

B:不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式

C:同一物质在细胞的同一时期的不同表现

D:不同物质在细胞的同一时期的不同表现

E:两者的组成和结构完全不同

正确答案:【同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式】

2、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是（）。

A:G显带

B:R显带

C:C显带

D:T显带

E:Q显带

正确答案:【C显带】

3、一个人的口腔上皮细胞可观察到一个X染色质和一个Y染色质，其染色体组成是（）。

A:47,XXX

B:47,XXY

C:47,XYY

D:48,XXYY

E:46,XY/45,X

正确答案:【47,XXY】

4、染色体制备过程中须加入（）以获得大量分裂相细胞。

A:甲醇

B:秋水仙素

C:冰醋酸

D:吉姆萨

E:低渗液

正确答案:【秋水仙素】

5、真核细胞染色体的化学组成是（）。

A:RNA

B:糖蛋白

C:组蛋白

D:非组蛋白

E:DNA

正确答案:【RNA

组蛋白

非组蛋白

DNA】

6、染色体多态性的常见部位包括（）。

A:Y长臂结构异染色质区

B:D组、G组染色体的随体及随体柄部次缢痕区

C:X染色体末端

D:第1、9和16号染色体次缢痕

E:着丝粒

正确答案:【Y长臂结构异染色质区

D组、G组染色体的随体及随体柄部次缢痕区

第1、9和16号染色体次缢痕】

7、X染色体的失活发生在（）。

A:细胞分裂中期

B:细胞分裂后期

C:胚胎发育的第16天

D:胚胎发育早期

E:胚胎发育后期

正确答案:【胚胎发育的第16天

胚胎发育早期】

8、常染色质螺旋化程度高，呈凝集状态。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

9、异染色质含有单一或重复序列DNA，处于转录抑制状态。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

10、X染色体失活是广泛的，但不是完全的。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

第五章单元测试

1、常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是（）。

A:自发流产

B:不孕

C:智力低下

D:多发畸形

E:易患癌症

正确答案:【自发流产】

2、人类正常生殖细胞包含一个染色体组，称为单体型。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

3、受精卵第一次分裂（卵裂）时，如果发生体细胞不分离可以导致（）。

A:三倍体

B:单倍体

C:三体和单体的嵌合体

D:部分三体和部分单体的嵌合体

E:三倍体和单倍体的嵌合体

正确答案:【三体和单体的嵌合体】

4、一个患者核型为46,XX/45,X，其发生原因可能是（）。

A:体细胞染色体不分离

B:减数分裂染色体不分离

C:染色体丢失

D:双受精

E:核内复制

正确答案:【染色体丢失】

5、染色体数目畸变的类型有（）。

A:二倍体

B:亚二倍体

C:超二倍体

D:三倍体

E:四倍体

正确答案:【亚二倍体

超二倍体

三倍体

四倍体】

6、罗伯逊易位发生的原因是（）。

A:一条染色体节段插入另一条染色体

B:两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

C:任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

D:两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体

E:性染色体和常染色体间的相互易位

正确答案:【两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体】

7、核型为47,XX,+18/46,XX的个体是嵌合体。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

8、染色体发生结构畸变的基础是（）。

A:染色体断裂

B:染色体丢失

C:染色体断裂后的异常重接

D:SCE

E:染色体异常复制

正确答案:【染色体断裂

染色体断裂后的异常重接】

9、染色体的丢失会形成超二倍体。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

10、减数分裂不分离会形成亚二倍体或超二倍体的嵌合体。（）

A:对

B:错

正确答案:【错】

第六章单元测试

1、目前的遗传学观点认为，游离型21三体发生的最主要的病因是（）。

A:父亲年高，精子减数分裂时21号染色体不分离

B:母亲年高，卵子减数分裂时21号染色体不分离

C:母亲怀孕期间有病毒感染

D:母亲怀孕期间接触射线

E:母亲是47,XXX患者

正确答案:【母亲年高，卵子减数分裂时21号染色体不分离】

2、下列核型中，Klinefelter综合征的核型是（）。

A:47,XYY

B:47,XXY

C:45,X

D:47,XXX

E:46,X,i(Xq)

正确答案:【47,XXY】

3、核型为45,X者可诊断为（）。

A:Klinefelter综合征

B:Down综合征

C:Turner综合征

D:猫叫样综合征

E:Edward综合征

正确答案:【Turner综合征】

4、大部分Down综合征都属于（）。

A:易位型

B:标准型

C:微小缺失型

D:嵌合型

E:倒位型

正确答案:【标准型】

5、下列有必要做染色体检查的是（）。

A:习惯性流产者

B:感冒患者

C:智力低下者

D:不孕者

E:血友病患者

正确答案:【习惯性流产者

智力低下者

不孕者】

6、D组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。

A:单方易位

B:复杂易位

C:串联易位

D:罗伯逊易位

E:不平衡易位

正确答案:【罗伯逊易位】

7、13三体综合征较21三体综合征和18三体综合征更严重。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

8、染色体病在遗传上一般的特点是（）。

A:散发性

B:双亲染色体可能都正常

C:呈隐性遗传

D:双亲之一可能为平衡的染色体结构重排携带者

E:双亲之一为纯合子

正确答案:【散发性

双亲染色体可能都正常

双亲之一可能为平衡的染色体结构重排携带者】

9、体细胞间期核内X小体数目增多，可能为（）。

A:Smith-Lemili-Opitz综合征

B:Down综合征

C:Turner综合征

D:超雌

E:Edward综合征

正确答案:【超雌】

10、多X综合征患者的X染色体越多智力越低，畸形也越重。（）

A:对

B:错

正确答案:【对】

第七章单元测试

1、同一基因型决定的相应性状在不同个体存在的差异属于（）差异。

A:遗传度

B:表现度

C:外显率

D:遗传印记

E:遗传异质性

正确答案:【表现度】

2、某一显性基因(在杂合状态下)或纯合隐性基因在特定群体中表现的百分率称为（）。

A:遗传率

B:表现度

C:外显率

D:选择系数

E:阈值

正确答案:【外显率】

3、视网膜母细胞瘤(AD)外显率为80%，一个患者（通常是杂合子）和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是（）。

A:50%

B:25%

C:40%

D:80%

E:20%

正确答案:【40%】

4、二级亲属的亲缘系数是（）。

A:1/2

B:1/3

C:1/4

D:1/5

E:1/8

正确答案:【1/4】

5、父母都为AB型血，子女中不可能有的血型是（）。

A:A型

B:B型

C:AB型

D:O型

E:Rh+

正确答案:【O型】

6、两个杂合发病的短指患者婚配，他们子女中短指者的比例是（）。

A:0

B:25%

C:50%

D:75%

E:100%

正确答案:【75%】

7、一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲(XR)的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为（）。

A:0

B:25%

C:50